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  • 202110-19
    基因突變體文庫構建技術原理

    分子定向進化模擬自然選擇過程,改變原有蛋白的氨基酸序列,以期獲得具有功能的突變蛋白。基因突變文庫是DNA變體序列的組合,是基因合成、基因突變和定向進化研究相結合的產物。基因突變文庫已經越來越多地應用于研究領域,如高通量藥物靶點篩選,蛋白質工程定向進化,合成多樣性抗體庫用來篩選高親和力和特異性的變異抗體等。丙氨酸掃描文庫(AlanineScanLibrary)通過用丙氨酸逐一取代每一個位置或關鍵位置的氨基酸,發現對蛋白功能、相互作用和形態具有重要功能的氨基酸殘基。隨機突變文庫(...

  • 202110-18
    實驗室小鼠應用領域

    在哺乳類實驗動物中,由于小鼠體小,飼養管理方便,易于控制,生產繁殖快,研究最深,有明確的質量控制標準,已擁有大量的近交系、突變系和封閉群,近年來遺產工程小鼠的培育迅速增加,因此在各種實驗研究中,用量最大,用途最多。1安全性和毒性試驗常選用小鼠進行食品、化妝品、藥物化工產品等的安全新實驗,急性、亞急性、慢性、毒性試驗,還可做致畸、致癌致突變試驗,半數致死量測定等。2生物效應測定和藥物效價比較廣泛用于血清、疫苗等生物制品的鑒定,進行生物效應實驗和各種藥物效價測定。3藥物的篩選篩選...

  • 202110-18
    技術服務|捕獲\報告配對抗體制備

    技術介紹:抗體對在蛋白質定量中有廣泛應用,夾心ELISA(SandwichELISA)、化學發光和免疫層析,都離不開高質量的抗體對。我司研發團隊擁有豐富的單抗開發經驗,可提供優質可靠的配對單抗定制服務。我們提供的配對單抗定制服務的篩選方法,基于雙抗體夾心ELISA檢測。該方法的原理是將特異性抗體(捕獲抗體)結合到固相載體上形成固相抗體,然后加入待檢樣品,捕獲抗體與待檢樣品的抗原結合形成免疫復合物,洗滌后再加酶標記抗體(檢測抗體),與免疫復合物中抗原結合形成酶標抗體-抗原-固相...

  • 202110-15
    安諾倫代理Allele Biotechnology品牌品質保障價格低

    AllelebiotechnologynologyandPharmaceuticals,Inc.isaprivate,SanDiego-basedcompanythatexploresthemechanismsofbiologicalprocessestodeveloptechnologiesandproductsforbiomedicalresearchandtherapydevelopment.產品列表:BasoTestKit(100Tests)100TestsBasoT...

  • 202110-15
    技術服務|全人源單抗制備

    艾柏森生物提供基于全人源噬菌體抗體庫的全人源抗體篩選服務。單克隆抗體藥物發展經歷了四個階段,分別為:鼠源性單克隆抗體、嵌合性單克隆抗體、人源化單克隆抗體和全人源化單克隆抗體,在第一個階段中,鼠源單克隆抗體是用老鼠制備的普通單克隆抗體藥物,但它毒副作用明顯,常引起人體的不良反應,大大制約了其在臨床實驗及相關應用領域的發展,而在全球的單克隆抗體市場,第四個階段的全人源化單克隆抗體是其未來的發展方向。全人源化單克隆抗體與人體結合性最好,也是zui安全和有效的單克隆抗體。★技術服務內...

  • 202110-14
    安諾倫特約代理AdipoGen品牌——炎性小體信號通路

    AdipoGen,Inc.是以免疫學知識和技術為基礎的生物技術公司,公司的產品與肥胖癥和Ⅱ型糖尿病等代謝疾病密切相關,包括高質量的重組蛋白、抗體和ELISA試劑盒。主要研究方向:炎癥,免疫(天然免疫、自然殺傷性T細胞(NKT細胞)、T細胞生物學、感染),腫瘤研究(細胞死亡研究、藥物抗性、生物標記物、血管新生),代謝(糖尿病、肥胖癥、脂肪因子、動脈粥樣硬化性心血管疾病、線粒體功能障礙)。AdipogenInternationalattemptstoofferourcustome...

  • 202110-14
    技術服務|酶合蛋白定向突變

    生命物質的自然進化是一個極其緩慢的過程。生物進化過程中生物大分子的演變,包括前生命物質的演變、蛋白質分子和核酸分子的演變以及細胞器和遺傳機構的演變。隨著科技的發展,出現了一種新的加速生物大分子進化的方法,即分子進化工程。分子進化工程是繼蛋白質工程之后的第三代工程,即通過在試管里對以核酸為主的多分子體系施以選擇壓力,模擬生物進化歷程的定向進化技術,借以達到創造新的基因、蛋白質、新物種的目的。實現試管里的達爾文式進化需要三個連續往復的化學過程擴增、突變和選擇。擴增可產生攜帶有遺傳...

  • 202110-13
    蛋白表達是什么?

    大腸桿菌是目前應用廣泛的蛋白表達系統,其表達外源基因產物的水平遠高于其它基因表達系統,表達的目的蛋白量甚至能超過細菌總蛋白量的80%。本實驗中,攜帶有目標蛋白基因的質粒在大腸桿菌BL21中,在37℃,IPTG誘導下,超量表達攜帶有6個連續組氨酸殘基的重組氯霉素酰基轉移酶蛋白,該蛋白可用一種通過共價偶連的次氨基三乙酸(NTA)使鎳離子(Ni2+)固相化的層析介質加以提純,實為金屬熬合親和層析(MCAC)。蛋白質的純化程度可通過聚丙烯酰胺凝膠電冰進行分析。蛋白表達操作步驟:一、氯...

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