亚洲深深色噜噜狠狠网站丨精品无人区一区二区三区丨人间精品视频在线播放丨中文字字幕乱码视频高清丨免费国精产品—品二品丨一本久道久久综合狠狠躁av丨日韩av毛片在线观看丨97精品人妻系列无码人妻丨亚洲三级中文字幕丨一区二区三区免费看丨毛片基地视频丨成人伊人丨黄色变态网站丨人妻无码不卡中文字幕在线视频丨av视丨日本一区二区更新不卡丨亚洲视频欧美丨欧美精品极品丨久久久久久香蕉丨久久国产香蕉视频丨亚洲xxx视频丨天天爱天天做久久狠狠做丨亚洲高清在线看丨国产欧美中文字幕丨成人天堂网

1. 基因調取與腺病毒穿梭質粒的構建 針對客戶感興趣的基因，從NCBI網站上得到目的基因CDS區信息并設計引物，從文庫中調出基因，克隆至腺病毒系統穿梭載體（Pshuttle-CMV）。如需克隆的為基因突變體，則將基因克隆至穿梭載體后，行若干次點突變，至得到需要的突變體為止。

siRNA表達載體構建可應用于：（1）作為后基因組時代基因功能分析的有力工具；（2）基因組學、細胞信號傳導通路分析；（3）藥物靶點篩選、疾病治療。

四環素誘導基因敲除/敲入服務

質粒構建 流程： 1. 目的基因的PCR擴增 2. PCR產物純化 3. 載體和PCR產物進行雙酶切 4. 膠回收 5. 載體與目的基因的連接 6. 轉化 7. 菌落PCR鑒定 8. 重組質粒的抽提

慢病毒載體可以將外源基因或外源的shRNA有效地整合到宿主染色體上，從而達到持久性表達目的序列的效果。對于一些較難轉染的細胞，如原代細胞、干細胞、不分化的細胞等，使用慢病毒載體，能大大提高目的基因或目的shRNA的轉導效率，且目的基因或目的shRNA整合到宿主細胞基因組的幾率大大增加，能夠比較方便快捷地實現目的基因或目的shRNA的長期、穩定表達。